Cartalax, también conocido por su denominación de tripéptido AED (Ala-Glu-Asp) y por el código de desarrollo T-31, es un biorregulador sintético de tipo tripéptido con la fórmula molecular C12H19N3O8 y un peso molecular aproximado de 333,3 g/mol. Desarrollado en el Instituto de Biorregulación y Gerontología de San Petersburgo, Cartalax se diseñó a partir de fracciones peptídicas asociadas al tejido cartilaginoso. Su secuencia de tres aminoácidos, Ala-Glu-Asp, comparte el motivo central AED que se encuentra en los biorreguladores tetrapéptidos más largos Epithalon (AEDG), Cortagen (AEDP), Cardiogen (AEDR) y Bronchogen (AEDL), y representa la unidad tripeptídica mínima dentro de esta serie estructural. Producido mediante síntesis de péptidos en fase sólida, Cartalax está asociado a la expresión génica de los condrocitos y a las vías de señalización de la matriz cartilaginosa.

Cartalax es un biorregulador tripeptídico dentro del marco de Khavinson. En preparaciones de células madre mesenquimales, el tripéptido moduló la expresión de genes que regulan la diferenciación condrogénica y la actividad metabólica celular, incluyendo la regulación al alza de IGF1 y NFκB y efectos sobre TNKS2 dentro de la señalización asociada a Wnt relevante para la formación del cartílago [1]. En un modelo in vitro paralelo de envejecimiento de células madre mesenquimales en cultivo, se observó que el AED aumentaba la expresión del gen IGF1 entre 3,5 y 5,6 veces, junto con la modulación de FOXO1, TERT, TNKS2 y NFκB, cuya expresión, de otro modo, disminuía con el envejecimiento del cultivo [2]. A nivel de todo el animal, en ratas envejecidas, la administración de AED se asoció con alteraciones morfofuncionales renales [3], lo que convierte a Cartalax en un compuesto de referencia en la investigación preclínica sobre el tejido conectivo y el envejecimiento celular que examina la diferenciación condrogénica, la regulación de IGF1 y la expresión génica asociada, así como los cambios morfofuncionales en el tejido envejecido.

Cartalax se fabrica en un laboratorio que cumple con las normas cGMP y cuenta con la certificación ISO 9001, con una pureza garantizada del 98 % o superior. Cada lote se somete a pruebas independientes mediante análisis de HPLC y MS-UPLC antes de su envío. Los viales se sellan al vacío y se almacenan en un sistema de almacenamiento en frío con temperatura controlada y supervisada. Los certificados de análisis están disponibles previa solicitud.

Se vende estrictamente para fines de investigación in vitro. No apto para el consumo humano. Destinado exclusivamente al uso por parte de investigadores cualificados en entornos de laboratorio.

Editorial Team

Dr. Martina Rossi, PhD

Scientific Contributor and Reviewer

Reviewed and approved 14 June 2026

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