Ipamorelin péptido de investigación, ≥98% pureza por HPLC, CAS 170851-70-4, polvo liofilizado para investigación de laboratorio in vitro, Pure Peptides
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¿Qué es Ipamorelina?

La ipamorelina es un péptido selectivo liberador de la hormona del crecimiento ampliamente utilizado en la investigación. Actúa de manera específica sobre el receptor de la grelina sin elevar los niveles de cortisol ni de prolactina, a diferencia de lo que ocurre con otros compuestos, lo que la convierte en una herramienta muy utilizada para estudiar la liberación de la hormona del crecimiento por sí sola.

  • Un péptido de cinco aminoácidos ampliamente utilizado en la investigación sobre la hormona del crecimiento
  • Según los estudios publicados, actúa de manera selectiva sobre el receptor de la grelina (GHS-R1a)
  • Se ha estudiado en investigaciones con animales para evaluar sus efectos sobre la señalización, la densidad ósea y los marcadores metabólicos
  • A menudo se estudia junto con compuestos del tipo GHRH en la investigación sobre la hormona del crecimiento

Solo para uso en investigación. No aprobado para uso terapéutico en humanos.

Ipamorelina (CAS 170851-70-4), también conocida por su código de desarrollo NNC-26-0161, es un secretagogo sintético de la hormona del crecimiento de tipo pentapéptido con la fórmula molecular C38H49N9O5 y un peso molecular de 711,86 g/mol. Definida por la secuencia de aminoácidos Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, la ipamorelina incorpora un residuo de ácido alfa-aminoisobutírico (Aib) en la posición 1 y un residuo de D-2-naftilalanina en la posición 3, características estructurales que la distinguen de los secretagogos de generaciones anteriores. Producido mediante síntesis de péptidos en fase sólida, el NNC-26-0161 actúa como agonista selectivo del receptor de la grelina (GHS-R1a) y es ampliamente citado en la investigación preclínica sobre la hormona del crecimiento.

La ipamorelina ha sido ampliamente investigada en estudios preclínicos de endocrinología y farmacología de receptores. Los estudios de farmacología de receptores in vitro en modelos de células hipofisarias han examinado sus características de unión al receptor GHS-R1a, y las investigaciones publicadas documentan la activación de la vía de señalización relacionada con la GH sin estimulación simultánea de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) ni liberación de cortisol en paneles comparativos de secretagogos que incluyen GHRP-6 y GHRP-2 [1]. Los estudios en modelos de roedores han investigado más a fondo la interacción del compuesto con las poblaciones de somatotrofos hipofisarios, examinando las características dosis-respuesta de los efectos mediados por la GH en condiciones experimentales controladas [2]. El perfil de selectividad de la ipamorelina la ha convertido en un compuesto de referencia clave en la investigación de la relación estructura-actividad en toda la clase de secretagogos.

La ipamorelina se fabrica en un laboratorio certificado ISO9001, con una pureza garantizada de ≥98%. Cada lote se somete a pruebas independientes mediante análisis de HPLC y MS-UPLC antes de su envío. Los viales se sellan al vacío y se almacenan en un sistema de almacenamiento en frío con temperatura controlada y supervisada. Los certificados de análisis están disponibles previa solicitud.

Se vende estrictamente para fines de investigación in vitro. No apto para el consumo humano. Destinado exclusivamente al uso por parte de investigadores cualificados en entornos de laboratorio.

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Dr. Martina Rossi, PhD

Dr. Martina Rossi, PhD

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Reviewed for scientific accuracy, 14 June 2026

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