
Comprar PE-22-28 Peptido de Investigacion
Se suministra en forma de polvo liofilizado y su pureza, de al menos el 98 %, ha sido verificada de forma independiente mediante análisis de HPLC y MS-UPLC. Con cada pedido se incluye un certificado de análisis específico para cada lote.

Comprar PE-22-28 Peptido de Investigacion
Se suministra en forma de polvo liofilizado y su pureza, de al menos el 98 %, ha sido verificada de forma independiente mediante análisis de HPLC y MS-UPLC. Con cada pedido se incluye un certificado de análisis específico para cada lote.
Verificado por HPLC
≥98% purity
Liofilizado
Formato polvo
Envío Express
Cadena de frío incluida
COA incluido
Cada lote
Envío Internacional con Seguimiento
Enviado el siguiente día laborable con embalaje de cadena de frío. Tránsito estimado: 5–10 días laborables en España.
Verificado por HPLC
≥98% purity
Liofilizado
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El PE-22-28 es un análogo heptapéptido sintético de la spadin con un peso molecular aproximado de 773,89 g/mol. Se deriva del propéptido del receptor de sortilina y corresponde a un fragmento truncado del péptido Spadin de 44 aminoácidos, conservando la secuencia mínima asociada a la modulación del canal de potasio 1 relacionado con TWIK (TREK-1). El TREK-1 es un canal de potasio de dominio de dos poros (K2P2.1) expresado en todo el sistema nervioso central e implicado en la regulación de la excitabilidad neuronal. Producido mediante síntesis de péptidos en fase sólida, el PE-22-28 está asociado a la modulación del canal TREK-1 y a las vías de señalización monoaminérgicas.
El PE-22-28 ha sido investigado en neurofarmacología preclínica como modulador del canal TREK-1 de longitud mínima y se desarrolló como un análogo más corto y metabólicamente más manejable que conserva el farmacoforo activo. Estudios electrofisiológicos in vitro han documentado que el PE-22-28 inhibe las corrientes de TREK-1 registradas mediante patch-clamp de célula completa en una línea celular HEK que expresa TREK-1, bloqueando el canal activado por el ácido araquidónico con una potencia notablemente mayor que el péptido parental, y lo han caracterizado como el fragmento derivado de Spadin más corto que conserva la actividad inhibidora de TREK-1 [1]. Estudios in vivo en roedores han examinado el compuesto en paradigmas de farmacología conductual, documentando que el PE-22-28 produjo efectos similares a los de los antidepresivos en el nado forzado, en los paradigmas de alimentación suprimida por novedad y de indefensión aprendida, así como en un modelo de depresión inducida por corticosterona, y que un régimen de administración de cuatro días aumentó los marcadores de neurogénesis hipocampal y sinaptogénesis cortical, caracterizando al compuesto como activo en los parámetros de comportamiento y neuroplasticidad tras la administración sistémica [1,2], lo que convierte al PE-22-28 en un compuesto de referencia en la investigación neurofarmacológica preclínica que examina la modulación del canal TREK-1 derivado de Spadin y la neuroplasticidad del hipocampo en modelos de roedores.
El PE-22-28 se fabrica en un laboratorio que cumple con las normas cGMP y cuenta con la certificación ISO 9001, con una pureza garantizada del 98 % o superior. Cada lote se somete a pruebas independientes mediante análisis HPLC y MS-UPLC antes de su envío. Los viales se sellan al vacío y se almacenan en un sistema de almacenamiento en frío con temperatura controlada y supervisada. Los certificados de análisis están disponibles previa solicitud.
Se vende estrictamente para fines de investigación in vitro. No apto para el consumo humano. Destinado exclusivamente al uso por parte de investigadores cualificados en entornos de laboratorio.
References
Editorial Team

Dr. Martina Rossi, PhD
Scientific Contributor and Reviewer
Reviewed and approved 14 June 2026
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Cada lote se analiza por HPLC con una pureza mínima del 99%. Certificado de análisis y MSDS disponibles con cada pedido.
