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CJC-1295 (No DAC) péptido de investigación, ≥99% pureza por HPLC, CAS 863288-34-0, polvo liofilizado para investigación de laboratorio in vitro, Pure Peptides
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¿Qué es CJC-1295 (sin DAC)?

El CJC-1295 es una versión sintética de la GHRH (la hormona que indica a la hipófisis que libere la hormona del crecimiento), con modificaciones que hacen que su efecto sea más duradero que el de la GHRH natural. Se utiliza en investigaciones con animales y en laboratorio para estudiar la liberación de la hormona del crecimiento.

  • Una versión de acción prolongada de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), residuos del 1 al 29
  • Se utiliza en investigaciones para estudiar cómo la hipófisis libera la hormona del crecimiento
  • Su acción más prolongada la convierte en una herramienta útil para estudiar la señalización sostenida de la GHRH
  • Se ha estudiado en investigaciones con animales para evaluar sus efectos sobre la hormona del crecimiento y el sistema del IGF-1

Solo para uso en investigación. No aprobado para uso terapéutico en humanos.

El CJC-1295 sin DAC, también conocido como GRF(1-29) modificado o Mod GRF(1-29), es un análogo sintético de 29 aminoácidos de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH). Con la fórmula molecular C152H252N44O42 y un peso molecular de 3367,97 g/mol, el CJC-1295 sin DAC (CAS 863288-34-0) incorpora cuatro sustituciones de aminoácidos: D-Ala2, Gln8, Ala15 y Leu27. D-Ala2 bloquea la escisión de la dipeptidil peptidasa IV en el enlace Tyr1-Ala2, Gln8 elimina el sitio de desamidación Asn8, Leu27 elimina el sitio de oxidación Met27, y Ala15 aumenta la potencia sobre el receptor. Producido mediante síntesis de péptidos en fase sólida, el GRF(1-29) modificado actúa sobre el receptor de la GHRH (GHRH-R).

El CJC-1295 sin DAC es el péptido GRF(1-29) tetrasustituido no conjugado. La farmacología publicada del CJC-1295 (Jetté 2005, PubMed PMID: 15817669; Teichman 2006, PubMed PMID: 16352683) se refiere a la forma DAC conjugada con albúmina que se vende por separado; la caracterización farmacocinética revisada por pares del péptido no conjugado es limitada. Los primeros trabajos in vitro establecieron el indicador de señalización utilizado para esta clase de análogos: el GRF(1-40)NH2 pancreático humano nativo estimuló la adenilato ciclasa en una fracción particulada de la hipófisis anterior de rata (DE50 aproximadamente 150 nM) de forma dependiente de GTP [1]. En ratas conscientes, la infusión continua de un hexapéptido liberador de GH hizo que las respuestas de GH a inyecciones repetidas de GRF fueran regulares y más uniformes, un efecto atribuido a la interrupción de la liberación cíclica de somatostatina; en ratas anestesiadas, el mismo hexapéptido produjo respuestas de GH inconsistentes y fue mucho menos potente que el GRF [2].

El CJC-1295 (sin DAC) se fabrica en un laboratorio certificado ISO9001, con una pureza garantizada de ≥99%. Cada lote se somete a pruebas independientes mediante análisis de HPLC y MS-UPLC antes de su envío. Los viales se sellan al vacío y se almacenan en un sistema de almacenamiento en frío con temperatura controlada y supervisada. Los certificados de análisis pueden consultarse y descargarse directamente en la página del producto.

Se vende estrictamente para fines de investigación in vitro. No apto para el consumo humano. Destinado exclusivamente al uso por parte de investigadores cualificados en entornos de laboratorio.

Revisión científica

Dra. Martina Rossi, PhD

Dra. Martina Rossi, PhD

Colaboradora científica y revisora

Contenido revisado para comprobar su exactitud científica el 11 de agosto de 2026

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Investigación sobre el CJC-1295: cómo funciona el análogo de la GHRH y qué revelan los estudios

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