B7-33 péptido de investigación, ≥98% pureza por HPLC, CAS N/A (novel synthetic analogue), polvo liofilizado para investigación de laboratorio in vitro, Pure Peptides
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¿Qué es B7-33?

El B7-33 es un péptido sintético de cadena única basado en la cadena B de la relaxina-2 humana, diseñado para conservar las propiedades anticicatrizantes y de señalización vascular de la relaxina, al tiempo que resulta más fácil de producir. Se está estudiando en investigaciones con animales para evaluar sus efectos sobre la cicatrización tisular en el corazón, los pulmones, los riñones y el hígado.

  • Basado en la relaxina-2 humana; se ha estudiado su señalización a través del receptor de la relaxina de manera similar a la hormona completa
  • Se ha estudiado en investigaciones con animales para evaluar sus efectos sobre la cicatrización de los tejidos y la acumulación de colágeno en los órganos
  • Se ha estudiado en tres modelos de roedores con cicatrización de órganos, mostrando una actividad comparable a la de la hormona original
  • Trabajos sobre las vías implicadas en la remodelación de la estructura tisular y el recambio de colágeno

Solo para uso en investigación. No aprobado para uso terapéutico en humanos.

El B7-33 es un análogo peptídico sintético de cadena única de la relaxina-2 humana, con un peso molecular de 2987,75 g/mol. Su estructura corresponde a los residuos del 7 al 33 de la cadena B de la relaxina-2, un fragmento lineal de 27 aminoácidos que conserva los determinantes de unión al receptor 1 de la familia de péptidos de la relaxina (RXFP1), al tiempo que elimina la arquitectura de dos cadenas unidas por puentes disulfuro de la hormona relaxina-2 heterodimérica nativa. El B7-33 se diseñó como una alternativa simplificada de cadena única que mantiene la unión y la activación del RXFP1. Producido mediante síntesis de péptidos en fase sólida, el B7-33 está asociado a las vías de señalización mediadas por el RXFP1 y a las vías de remodelación de la matriz extracelular.

El B7-33 es un mimético de la relaxina-2 estructuralmente simplificado que supera los retos asociados a la hormona nativa de dos cadenas unidas por puentes disulfuro. Los estudios in vitro han caracterizado a B7-33 como un agonista funcionalmente selectivo de RXFP1: se une al receptor con menor afinidad que la relaxina H2 nativa y es solo un activador débil de la vía del AMPc, sin embargo, impulsa la fosforilación de ERK1/2 con una potencia comparable a la de la relaxina H2 en células que expresan de forma nativa el RXFP1, y aumenta la expresión de la metaloproteasa de matriz 2 (MMP-2), una enzima que degrada el colágeno, en fibroblastos cardíacos humanos y miofibroblastos renales de rata [1]. Estudios in vivo en roedores han demostrado que el B7-33 previno o revirtió la fibrosis y la disfunción orgánica con una potencia similar a la de la relaxina H2 en tres modelos preclínicos de roedores, y que una dosis aguda en bolo de B7-33 reprodujo los rápidos efectos vasoprotectores y sobre la función vascular de la serelaxina en la arteria mesentérica de la rata, la arteria renal pequeña y la aorta abdominal [1][2], lo que convierte al B7-33 en un compuesto de referencia en la investigación preclínica cardiovascular y sobre la fibrosis que examina el agonismo de la RXFP1 de cadena única y funcionalmente selectivo, así como la remodelación de la matriz extracelular dirigida por pERK1/2–MMP-2 en modelos de roedores.

El B7-33 se fabrica en un laboratorio certificado ISO9001, con una pureza garantizada de ≥98%. Cada lote se somete a pruebas independientes mediante análisis de HPLC y MS-UPLC antes de su envío. Los viales se sellan al vacío y se almacenan en un sistema de almacenamiento en frío con control y monitorización de la temperatura. Los certificados de análisis están disponibles previa solicitud.

Se vende estrictamente para fines de investigación in vitro. No apto para el consumo humano. Destinado exclusivamente al uso por parte de investigadores cualificados en entornos de laboratorio.

Scientific Review

Dr. Martina Rossi, PhD

Dr. Martina Rossi, PhD

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Reviewed for scientific accuracy, 14 June 2026

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