
Comprar B7-33 Peptido de Investigacion
Se suministra en forma de polvo liofilizado y su pureza, de al menos el 98 %, ha sido verificada de forma independiente mediante análisis de HPLC y MS-UPLC. Con cada pedido se incluye un certificado de análisis específico para cada lote.

Comprar B7-33 Peptido de Investigacion
Se suministra en forma de polvo liofilizado y su pureza, de al menos el 98 %, ha sido verificada de forma independiente mediante análisis de HPLC y MS-UPLC. Con cada pedido se incluye un certificado de análisis específico para cada lote.
Verificado por HPLC
≥98% purity
Liofilizado
Formato polvo
Envío Express
Cadena de frío incluida
COA incluido
Cada lote
Envío Internacional con Seguimiento
Enviado el siguiente día laborable con embalaje de cadena de frío. Tránsito estimado: 5–10 días laborables en España.
Verificado por HPLC
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El B7-33 es un análogo peptídico sintético de cadena única de la relaxina-2 humana, con un peso molecular de 2987,75 g/mol. Su estructura corresponde a los residuos del 7 al 33 de la cadena B de la relaxina-2, un fragmento lineal de 27 aminoácidos que conserva los determinantes de unión al receptor 1 de la familia de péptidos de la relaxina (RXFP1), al tiempo que elimina la arquitectura de dos cadenas unidas por puentes disulfuro de la hormona relaxina-2 heterodimérica nativa. El B7-33 se diseñó como una alternativa simplificada de cadena única que mantiene la unión y la activación del RXFP1. Producido mediante síntesis de péptidos en fase sólida, el B7-33 está asociado a las vías de señalización mediadas por el RXFP1 y a las vías de remodelación de la matriz extracelular.
El B7-33 es un mimético de la relaxina-2 estructuralmente simplificado que supera los retos asociados a la hormona nativa de dos cadenas unidas por puentes disulfuro. Los estudios in vitro han caracterizado a B7-33 como un agonista funcionalmente selectivo de RXFP1: se une al receptor con menor afinidad que la relaxina H2 nativa y es solo un activador débil de la vía del AMPc, sin embargo, impulsa la fosforilación de ERK1/2 con una potencia comparable a la de la relaxina H2 en células que expresan de forma nativa el RXFP1, y aumenta la expresión de la metaloproteasa de matriz 2 (MMP-2), una enzima que degrada el colágeno, en fibroblastos cardíacos humanos y miofibroblastos renales de rata [1]. Estudios in vivo en roedores han demostrado que el B7-33 previno o revirtió la fibrosis y la disfunción orgánica con una potencia similar a la de la relaxina H2 en tres modelos preclínicos de roedores, y que una dosis aguda en bolo de B7-33 reprodujo los rápidos efectos vasoprotectores y sobre la función vascular de la serelaxina en la arteria mesentérica de la rata, la arteria renal pequeña y la aorta abdominal [1,2], lo que convierte al B7-33 en un compuesto de referencia en la investigación preclínica cardiovascular y sobre la fibrosis que examina el agonismo de la RXFP1 de cadena única y funcionalmente selectivo, así como la remodelación de la matriz extracelular dirigida por pERK1/2–MMP-2 en modelos de roedores.
El B7-33 se fabrica en un laboratorio que cumple con las normas cGMP y cuenta con la certificación ISO 9001, con una pureza garantizada del 98 % o superior. Cada lote se somete a pruebas independientes mediante análisis de HPLC y MS-UPLC antes de su envío. Los viales se sellan al vacío y se almacenan en un sistema de almacenamiento en frío con control y monitorización de la temperatura. Los certificados de análisis están disponibles previa solicitud.
Se vende estrictamente para fines de investigación in vitro. No apto para el consumo humano. Destinado exclusivamente al uso por parte de investigadores cualificados en entornos de laboratorio.
References
Editorial Team

Dr. Martina Rossi, PhD
Scientific Contributor and Reviewer
Reviewed and approved 14 June 2026
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Cada lote se analiza por HPLC con una pureza mínima del 99%. Certificado de análisis y MSDS disponibles con cada pedido.
