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KPV péptido de investigación, ≥98% pureza por HPLC, CAS 67727-97-3, polvo liofilizado para investigación de laboratorio in vitro, Pure Peptides
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¿Qué es KPV?

El KPV es un fragmento natural compuesto por tres aminoácidos (Lys-Pro-Val) procedente de la cola de la hormona alfa-MSH. A diferencia de la hormona completa, conserva la actividad antiinflamatoria sin los efectos hormonales, y se está estudiando en investigaciones con animales por sus efectos sobre la inflamación intestinal y cutánea.

  • El tripéptido terminal de la alfa-MSH, que conserva su actividad antiinflamatoria
  • Actúa sobre los receptores de melanocortina para inhibir la señalización inflamatoria de NF-kB
  • Se ha estudiado en modelos animales para evaluar sus efectos sobre la inflamación intestinal y la función de la barrera intestinal
  • Se ha estudiado en investigaciones sobre la inflamación de la piel

Solo para uso en investigación. No aprobado para uso terapéutico en humanos.

El KPV (CAS 67727-97-3) es un tripéptido sintético derivado del fragmento C-terminal de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (alfa-MSH). Con la fórmula molecular C16H30N4O4 y un peso molecular de 342,44 g/mol, el KPV se define por la secuencia de aminoácidos Lys-Pro-Val, correspondiente a los residuos 11-13 de la molécula madre de alfa-MSH de 13 aminoácidos. A pesar de su tamaño mínimo, este fragmento de tripéptido conserva el motivo estructural asociado a la señalización mediada por el receptor de la melanocortina en el MC1R, aunque carece de la secuencia N-terminal responsable de la actividad relacionada con la pigmentación de la alfa-MSH de longitud completa. Producido mediante síntesis de péptidos en fase sólida, el KPV se asocia con las vías de señalización inflamatoria dependientes de NF-κB en la investigación preclínica en inmunología y biología de las mucosas.

El KPV se ha caracterizado como uno de los fragmentos peptídicos bioactivos más pequeños del sistema de la melanocortina. Estudios in vitro en preparaciones de líneas celulares epiteliales intestinales han examinado la interacción del KPV con la cascada de señalización del NF-κB, documentando la modulación de la expresión de citocinas proinflamatorias mediante la inhibición de las vías de señalización de NF-κB y MAP cinasa, y caracterizando a PepT1 (el transportador intestinal de di/tripeptidos) como el mecanismo de captación celular del KPV en preparaciones de epitelio intestinal, documentando la expresión regulada al alza de PepT1 en tejido intestinal inflamado y estableciendo la internalización mediada por PepT1 como una vía dependiente del transportador para la captación celular del KPV en condiciones inflamatorias [1]. En modelos de colitis in vivo en roedores se ha estudiado el KPV, documentando la dinámica de la barrera mucosa y los resultados de la señalización inflamatoria intestinal en preparaciones de colitis experimental en condiciones preclínicas, y caracterizando el KPV como un tripéptido antiinflamatorio derivado de la melanocortina con actividad en preparaciones de modelos murinos de colitis establecidos [2], lo que convierte al KPV en un compuesto de referencia en la investigación de péptidos derivados de la melanocortina que examina la señalización inflamatoria de la mucosa dependiente de NF-κB y la captación mediada por transportadores a través de PepT1 en modelos de biología intestinal.

El KPV se fabrica en un laboratorio certificado ISO9001, con una pureza garantizada de ≥98%. Cada lote se somete a pruebas independientes mediante análisis de HPLC y MS-UPLC antes de su envío. Los viales se sellan al vacío y se almacenan en un sistema de almacenamiento en frío con temperatura controlada y supervisada. Los certificados de análisis pueden consultarse y descargarse directamente en la página del producto.

Se vende estrictamente para fines de investigación in vitro. No apto para el consumo humano. Destinado exclusivamente al uso por parte de investigadores cualificados en entornos de laboratorio.

Revisión científica

Dra. Martina Rossi, PhD

Dra. Martina Rossi, PhD

Colaboradora científica y revisora

Contenido revisado para comprobar su exactitud científica el 14 de junio de 2026

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