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GDF-8 (Myostatin) proteína de investigación, ≥98% pureza por HPLC, CAS 152918-18-8, polvo liofilizado para investigación de laboratorio in vitro, Pure Peptides
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¿Qué es GDF-8 (miostatina)?

La GDF-8, más conocida como miostatina, es la proteína natural que limita la cantidad de músculo que el cuerpo puede desarrollar. En la investigación se utiliza como estándar de referencia y como herramienta, por ejemplo, para evaluar compuestos que bloquean la miostatina o para simular la pérdida muscular en el laboratorio.

  • GDF-8 es el nombre científico de la miostatina, el freno natural del crecimiento muscular
  • Se utiliza en investigación como patrón de referencia para evaluar compuestos relacionados con la vía de la miostatina
  • Actúa sobre los receptores ActRIIB para limitar la síntesis de proteínas musculares
  • Se ha estudiado en modelos animales relacionados con la pérdida muscular

Solo para uso en investigación. No aprobado para uso terapéutico en humanos.

El GDF-8 (factor de crecimiento y diferenciación 8), también conocido como miostatina, es una proteína recombinante perteneciente a la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-beta). La forma bioactiva madura existe como un homodímero unido por un puente disulfuro con un peso molecular aproximado de 25 000 g/mol, compuesto por dos monómeros de 109 aminoácidos. Cada monómero contiene el motivo canónico de siete cisteínas común a los miembros de la superfamilia TGF-beta. Producida mediante expresión recombinante en E. coli, la miostatina transmite su señal a través de los receptores de activina tipo II (ActRIIA y ActRIIB) y es uno de los reguladores negativos de la masa muscular esquelética más ampliamente estudiados en la investigación preclínica.

El GDF-8 ha sido ampliamente investigado en la biología musculoesquelética preclínica y la investigación metabólica. Estudios in vitro publicados en preparaciones de miotubos humanos primarios y células mioblásticas C2C12 han investigado la inhibición de la señalización de Akt/mTOR/p70S6K por el GDF-8 y su dependencia de la fosforilación de Smad2/3 en el complejo receptor de activina, documentando la supresión de la diferenciación de los mioblastos y del crecimiento de los miotubos, mientras que la miostatina redujo la expresión de los marcadores de atrofia MuRF1 y MAFbx en lugar de inducirlos, en condiciones experimentales controladas [1]. La observación de que la interrupción selectiva del gen GDF-8 en modelos de roedores produce aumentos generalizados de la masa muscular esquelética ha convertido a la miostatina en un compuesto de referencia clave en los estudios que examinan la homeostasis muscular, la inactividad de las células satélite y el equilibrio entre la señalización anabólica y catabólica dentro de la vía del TGF-beta. Las investigaciones también han examinado la interacción del GDF-8 con antagonistas endógenos, incluida la folistatina, y los estudios publicados con modelos transgénicos de roedores documentan que el antagonismo mediado por la folistatina de la actividad de la miostatina produce aumentos generalizados del músculo esquelético, en consonancia con los observados tras la interrupción génica selectiva, caracterizando los determinantes moleculares de la interacción ligando-antagonista dentro del eje regulador del GDF-8 [2].

El GDF-8 se fabrica en un laboratorio certificado ISO9001, con una pureza garantizada de ≥98%. Cada lote se somete a pruebas independientes mediante análisis de HPLC y MS-UPLC antes de su envío. Los viales se sellan al vacío y se almacenan en un sistema de almacenamiento en frío con control y monitorización de la temperatura. Los certificados de análisis pueden consultarse y descargarse directamente en la página del producto.

Se vende estrictamente para fines de investigación in vitro. No apto para el consumo humano. Destinado exclusivamente al uso por parte de investigadores cualificados en entornos de laboratorio.

Revisión científica

Dra. Martina Rossi, PhD

Dra. Martina Rossi, PhD

Colaboradora científica y revisora

Contenido revisado para comprobar su exactitud científica el 14 de junio de 2026

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