Comprar Melanotan II, péptido de investigación

Melanotan II (CAS 121062-08-6), también conocido como MT-2 o MT-II, es un heptapéptido cíclico sintético y un agonista no selectivo del receptor de la melanocortina, con la fórmula molecular C₅₀H₆₉N₁₅O₉ y un peso molecular de 1024,18 g/mol. Su estructura, Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂, es un análogo truncado basado en la secuencia conservada del tridecapéptido lineal endógeno alfa-MSH, con tres modificaciones clave: una sustitución por norleucina que confiere resistencia a la degradación oxidativa, un residuo de D-fenilalanina que proporciona estabilidad proteolítica y un puente lactámico Asp-Lys (posiciones 2-7) que restringe al péptido a una conformación cíclica. Desarrollado originalmente por Hruby y sus colaboradores en la década de 1980 como parte de una investigación sistemática sobre análogos del alfa-MSH, el Melanotan II se produjo mediante síntesis de péptidos en fase sólida y activa los receptores MC1R, MC3R, MC4R y MC5R, sin actividad significativa sobre el MC2R, lo que le confiere un perfil agonista en toda la familia de receptores de melanocortina.

El Melanotan II contribuyó a establecer la serie de agonistas sintéticos cíclicos de la melanocortina. Su perfil no selectivo, con afinidades de unión y potencias funcionales en el rango de los nanomolares bajos en los receptores MC1R, MC3R, MC4R y MC5R, y sin actividad en el MC2R, lo ha convertido en un agonista de referencia indispensable para caracterizar las contribuciones de los subtipos de receptores a la señalización central y periférica. Los estudios in vitro han evaluado el Melanotan II en receptores de melanocortina humanos clonados, midiendo la afinidad de unión del radioligando y la acumulación de AMPc acoplada a Gs, y lo han establecido como un agonista completo potente y no selectivo [1]. El compuesto también sirvió como estructura madre para análogos más selectivos por subtipo. Los estudios de estructura-actividad que compararon el Melanotan II con su precursor lineal alfa-MSH y con análogos cíclicos con modificaciones posicionales ayudaron a definir los requisitos farmacóforo para la activación del receptor y la selectividad de subtipos: la secuencia conservada His-Phe-Arg-Trp, las sustituciones Nle y D-Phe, y la restricción de lactama Asp-Lys [2][3].

El Melanotan II se fabrica en un laboratorio con la certificación ISO 9001, con una pureza garantizada del 98 % o superior. Cada lote se somete a pruebas independientes mediante análisis de HPLC y MS-UPLC antes de su envío. Los viales se sellan al vacío y se almacenan en un sistema de almacenamiento en frío con temperatura controlada y supervisada para preservar la integridad del compuesto a lo largo de toda la cadena de suministro. Los certificados de análisis pueden consultarse y descargarse directamente en la página del producto.

Se vende exclusivamente con fines de investigación in vitro. No apto para el consumo humano. Destinado únicamente al uso por parte de investigadores cualificados en entornos de laboratorio.

Revisión científica

Dra. Martina Rossi, PhD

Colaboradora científica y revisora

Contenido revisado para comprobar su exactitud científica el 14 de junio de 2026

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